如果已经提供了开关电源的认证证书和规格书,是否还需要提供开关电源的检测报告?
开关电源的认证证书和规格书有时无法提供检测过程中所需要的信息,而开关电源的检测报告则可以补充认证证书和规格书中未能体现的信息,如果制造商能提供开关电源的检测报告,则可以有效减少检测过程中设备制造商与开关电源供应商之间的沟通时间,加快检测工作的进程。
进入论坛方式:直接用手机QQ,扫描二维码即可; (是QQ,不是TIM)
扫码加入:医疗器械交流论坛 |
扫码加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区) |
| 点击加入:医疗器械交流论坛 | 点击加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区) |

镇江捷诚医药服务致力于为济宁市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队,熟悉济宁市当地医疗器械监管政策,可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报,全程跟踪指导,确保注册证高效获批。济宁市的医疗器械企业欢迎咨询合作。
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。济宁市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为济宁市企业提供编码动态维护服务,确保济宁市企业产品编码信息始终准确有效。