18306119905
新闻广告
济宁市国家药监局关于发布《已上市生物制品变更事项及申报资料要求》的通告（2021年第40号） 济宁市医疗器械咨询代办代理公司
2022-03-06 13:33:15
1383
为配合药品注册管理办法实施，国家药品监督管理局组织制定了《已上市生物制品变更事项及申报资料要求》，现予发布。本通告自发布之日起实施。
特此通告。
附件：已上市生物制品变更事项及申报资料要求
国家药监局
2021年6月17日
-----------------------------------------------
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com；QQ号：2926452050
济宁市UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚
UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为济宁市企业同时提供UDI和医保编码服务，帮助济宁市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉济宁市医疗器械编码管理政策，可以为济宁市企业提供一站式编码解决方案。
济宁市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药
医保医用耗材编码实行一物一码管理，编码信息需要与产品实际情况保持一致。济宁市医疗器械企业在产品信息发生变更时，需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为济宁市企业提供编码动态维护服务，确保济宁市企业产品编码信息始终准确有效。
行业发展趋势
当前医疗器械行业正朝着智能化、精准化方向发展。国家药监局持续优化审批流程，推行医疗器械唯一标识（UDI）制度，加强全生命周期监管。企业需要紧跟政策变化，提前做好合规布局。
