18306119905
新闻广告
济宁市国家药品监督管理局关于发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南的通告（2018年第96号）济宁市医疗器械咨询代办代理公司
1646454960
1514
为进一步明确管理者代表在质量管理体系中的职责，强化医疗器械生产企业质量主体责任意识，提升质量管理水平，根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）和《医疗器械生产质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告2014年第64号），国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》，现予发布。
特此通告。
附件：医疗器械生产企业管理者代表管理指南
国家药品监督管理局
2018年9月29日
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com
济宁市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药
医保医用耗材编码实行一物一码管理，编码信息需要与产品实际情况保持一致。济宁市医疗器械企业在产品信息发生变更时，需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为济宁市企业提供编码动态维护服务，确保济宁市企业产品编码信息始终准确有效。
最新监管政策
根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》，医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理，第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。
