新闻广告

新闻广告

济宁市自2022年1月1日起,通过原注册备案平台和新注册备案平台备案的普通化妆品,统一实施年度报告制度。备案人应当于每年1月1日至3月31日期间,通过新注册备案

1652448264     1126

  公告〔2021〕51号

  为深入贯彻落实《北京市优化营商环境条例》,持续优化营商环境,按照我市推行告知承诺审批制改革工作的要求,自20211227日起,对医疗器械产品出口销售证明、第一类体外诊断试剂备案新办、第一类体外诊断试剂变更备案、第一类体外诊断试剂注销备案、第一类体外诊断试剂备案凭证遗失补办、第二类医疗器械经营备案凭证办理、第二类医疗器械经营备案凭证变更、第二类医疗器械经营备案凭证补发等8个事项(具体情况见附表)实行告知承诺制改革,现将有关事项通知如下:

  一、申请办理上述事项的,由申请人向审批部门提交加盖公章的《告知承诺书》和申请材料,承诺符合办理条件并承担违反承诺的相应后果。审批部门经审查申请材料齐全、符合法定形式的,当场作出行政许可或备案决定。

  20211226日(含)前提出上述事项申请的,按照原程序办理。

  二、申请人应认真履行承诺内容,按照规定的条件、标准和技术要求从事生产经营活动。对于发现申请人作出虚假承诺,通过提供伪造变造的证件证明(含相关人员)、虚假数据和资料或者采取其他手段骗取行政许可或备案的,将依据《北京市优化营商环境条例》《北京市政务服务事项告知承诺审批管理办法》的规定进行处理。

  特此通告。

  件:实施告知承诺制改革事项清单

  北京市药品监督管理局    

  20211223日     

1618297100804473.jpg

  附件

  实施告知承诺制改革事项清单

序号

事项名称

审批部门

1

医疗器械产品出口销售证明

市药监局

2

第一类体外诊断试剂备案新办

区市场监管局

经济技术开发区行政审批局

3

第一类体外诊断试剂变更备案

区市场监管局

经济技术开发区行政审批局

4

第一类体外诊断试剂注销备案

区市场监管局

经济技术开发区行政审批局

5

第一类体外诊断试剂备案凭证遗失补办

区市场监管局

经济技术开发区行政审批局

6

第二类医疗器械经营备案凭证办理

区市场监管局

经济技术开发区行政审批局

7

第二类医疗器械经营备案凭证变更

区市场监管局

经济技术开发区行政审批局

8

第二类医疗器械经营备案凭证补发

区市场监管局

经济技术开发区行政审批局


江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络或国家局

 

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

image.png


济宁市注册证延续产品检验要求及临床评价指南

医疗器械注册证有效期为5年,济宁市医疗器械企业需要在注册证到期前6个月内提出延续申请。镇江捷诚医药为济宁市企业提供专业的注册证延续服务,包括延续申请材料编制、产品检验协调、临床评价资料准备等,帮助济宁市企业确保持证经营不受影响。

济宁市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药

在济宁市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为济宁市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉济宁市医疗器械备案政策,可以为济宁市企业提供高效、专业的备案服务。

济宁市医疗器械注册证办理指南-镇江捷诚医药

镇江捷诚医药服务致力于为济宁市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队,熟悉济宁市当地医疗器械监管政策,可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报,全程跟踪指导,确保注册证高效获批。济宁市的医疗器械企业欢迎咨询合作。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏